Pressemitteilungen

BeiGene steht für patientenorientierte hochkarätige Wissenschaft. In einer globalisierten Welt erforschen und entwickeln wir neue therapeutische Optionen für Krebspatienten.

Bei weiteren Fragen und Anliegen steht Ihnen gerne Walter Hafian-Hatzenbichler (), Director Corporate Affairs Österreich, zur Verfügung.

17. November 2022

BeiGene erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

  • Die Europäische Kommission (EK) hat Zanubrutinib für die Behandlung erwachsener Patienten mit therapie-naiver (TN) oder rezidivierter/refraktärer (R/R) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen.

2. November 2022

BeiGene erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

  • Zanubrutinib ist der erste und einzige Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome, der in der Europäischen Union zugelassen ist

14. Oktober 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Chronischer lymphatischer Leukämie

  • CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit CLL bei therapie-naiven und rezidivierten/refraktären Patient:innen.

19. September 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

  • CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Marginalzonen-Lymphoms
  • Nach der Zulassung wird Zanubrutinib der erste und einzige zugelassene Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome in Europa sein